【摘要】 目的  通过分析HIV/HCV合并感染者使用长效/普通干扰素联合利巴韦林抗HCV早期治疗效果，探讨更适合我国国情的HIV/HCV合并感染的抗HCV治疗方案。方法  129例经HAART治疗的HIV/HCV合并感染者随机选用PEG-IFN-α-2a或IFN-α-2b联合利巴韦林治疗，利用巢氏PCR加测序分析检测HCV基因分型，COBASTM全自动病毒载量分析系统分别检测抗HCV治疗前、治疗后4周、12周的外周血HCV RNA载量，获得HIV/HCV合并感染者抗HCV快速病毒学应答率（RVR）、早期病毒学应答率（EVR）。结果  我国HIV/HCV合并感染者中，HCV基因型为1型患者占34.0%，非1型者占66.0%。使用普通干扰素抗HCV治疗组RVR、EVR、cEVR与PEG干扰素组无显著差异；普通干扰素组中HCV非基因1型早期治疗效果优于HCV基因1型（P＜ 0.05），PEG干扰素组HCV-1型和非1型早期治疗效果比较无显著差异；长效及普通干扰素在抗HCV治疗过程中对患者肝功能的恢复均有积极效用（P＜ 0.05）。结论  PEG及普通干扰素联合利巴韦林抗HCV方案治疗我国HIV/HCV合并感染者均能取得较好的早期疗效。普通干扰素方案对HCV非基因1型HIV/HCV合并感染者中可获得良好的早期治疗效果。