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目的 探讨HCV p7对去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)启动子转录的调节作用.方法 据生物信息学确定ASGPR1的启动子区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ASGPR1p,克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建pCAT3-ASGPR1p报告载体;以该质粒转染肝癌细胞系HepG2,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性;并与pcDNA3.1(-)-HCV p7共转染HepG2细胞系,用ELISA检测CAT的表达活性.结果 成功获得ASGPR1p启动子的正确克隆.pCAT3-ASGPR1p和pcDNA3.1(-)-HCV p7共转染HepG2细胞的CAT表达活性是pCAT3-Basic空载体的7.7倍,是pCAT3-ASGPR1p的2.4倍.结论 ASGPR1启动子有顺式激活下游基因的活性,HCV p7对ASGPR1基因的表达有上调作用.
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