目的  探讨获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤（ARL）的临床特征及预后的变化趋势。方法 以2006年1月至2015年12月于武汉大学中南医院诊治的53例ARL患者为对照组，2016年开始本院ARL患者抗肿瘤方案有所改进，故以2016年1月至2022年12月于本院诊治的97例ARL患者为研究组；采用Pearson卡方检验或Fisher’s确切概率法比较两组患者的临床特征[非霍奇金淋巴瘤（NHL）病理分型、Ann Arbor分期、中枢侵犯和骨髓侵犯等]及生存状态。结果 与对照组相比，研究组患者确诊ARL时平均年龄大[（48.81 ± 12.50）岁 vs. （43.13 ± 12.75）岁：t = 2.65、P = 0.010]，临床分期为Ⅲ～Ⅳ期者占比高（81.44% vs. 54.72%：χ2 = 13.722、P ＜ 0.001），国际预后指数（IPI）评分差（3～5分比例：84.53% vs. 66.04%：χ2 = 7.495、P = 0.024），骨髓受侵犯者占比高（46.39% vs. 28.30%：χ2 = 4.673、P = 0.031），淋巴瘤病理分型变化显著（P = 0.003）[伯基特淋巴瘤（BL）患者占比显著升高（37.11% vs. 9.43%），弥漫大B细胞淋巴瘤占比降低（44.33% vs. 67.92%）]；而两组患者的性别、CD4+ T细胞计数、是否中枢侵犯、是否接受ARL治疗和高效抗反转录病毒治疗（HAART）等差异均无统计学意义（P均＞ 0.05）。随访期间共93例（研究组55例，对照组38例）ARL患者死亡，随访时间为11.21（4.00，29.25）个月。研究组和对照组患者随访时间分别为10.0（4.50，24.50）个月和7.0（2.0，112.0）个月（Z = 0.11、P = 0.910），1年总生存（OS）率分别为54.64%和41.51%（χ2 = 2.363、P = 0.124），其中接受抗肿瘤治疗患者的1年OS率分别为69.33%和60.0%（χ2 = 0.931、P = 0.335），未接受肿瘤治疗患者的1年OS率分别为4.55%和5.56%（P ＞ 0.999），差异均无统计学意义。肿瘤进展是导致研究组和对照组患者死亡主要原因，分别高达81.82%（45/55）和81.58%（31/38）。结论 近年ARL患者发病年龄推迟，BL占比较前明显增多，ARL临床分期分级更差，探索更为有效的治疗方法更加迫切。