【摘要】目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）感染合并Burkkit淋巴瘤患者的临床特征、治疗和预后。方法 收集2010年12月至2021年6月首都医科大学附属北京地坛医院收治的HIV感染合并Burkkit淋巴瘤患者为研究对象，分析其临床特征、治疗方案和疗效等，随访患者预后，并应用Cox多因素分析法分析预后影响因素。结果 共收集179例HIV合并淋巴瘤患者临床资料，其中57例为Burkkit淋巴瘤患者（31.8%），由组织学确诊和细胞学确诊分别为46例和11例，其中3例为原发中枢Burkkit淋巴瘤，54例确诊为非中枢Burkkit淋巴瘤。在54例非中枢Burkkit淋巴瘤中，初诊Ann Arbor分期Ⅲ/Ⅳ期患者41例。57例患者中位年龄为43岁（21～60岁），发病时CD4+ T细胞＜ 200个/μl患者占47.4%（27例）。5例患者因肝肾功能衰竭或合并严重感染无法治疗，4例失访，余45例非原发中枢的Burkkit淋巴瘤患者接受全身化疗加减利妥昔单抗。45例患者主要采用CODOX-M（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、地塞米松联合甲氨蝶呤）/IVAC ± R（异环磷酰胺、阿糖胞苷、依托泊苷 ± 利妥昔单抗）或EPOCH-R(依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、阿霉素联合利妥昔单抗）治疗，疾病完全缓解率为37.8%（17例），中位总生存期为16.0个月（95%CI：12.4～19.6）。原发结外器官为独立的预后不良因素（HR = 10.18、95%CI：2.48～41.73、P = 0.001）。结论 HIV感染合并Burkkit淋巴瘤患者确诊时多数处于疾病晚期，部分患者已经丧失治疗机会，且预后差，尚需探讨更有效、低毒的治疗方案。