【摘要】目的 探讨雷迪帕韦（LDV）-索非布韦（SOF）治疗丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）共感染者肝纤维化的疗效及安全性。方法 选取2014年3月至2015年6月西安市第八医院收治的HCV/HIV共感染者60例，根据患者是否有肝纤维化分为肝纤维化组（30例）和无肝纤维化组（30例）。肝纤维化组和无肝纤维化组患者均采用LDV/SOF固定剂量400 mg/d和常规抗HIV治疗24周和12周。比较两组患者抗HCV治疗结束后病毒学应答（EOT）、持续病毒学应答12（SVR12）、持续病毒学应答24（SVR24）、不良反应以及生命健康评估（SF-12）情况。结果 随访期间，失访8例，失访率为13.3%。无肝纤维化组和肝纤维化组患者治疗结束后EOT、SVR12、SVR24病毒学应答率差异均无统计学意义（P均＞ 0.05）。两组患者均出现不良反应，不良反应发生率为100%；两组患者常见不良反应差异均无统计学意义（P均＞ 0.05）。随访12周和24周，两组患者躯体健康评分和心理健康评分差异均无统计学意义（P均＞ 0.05）。治疗结束时患者SF-12评估身体健康评分差异有统计学意义（Z =－2.125、P = 0.028）。结论 LDV/SOF用于治疗HCV/HIV共感染者SVR较高。虽然治疗后不良反应发生率较高，但可通过对症治疗缓解。