【摘要】目的 探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G感染的不同阶段及应用不同的抗病毒治疗期间水平的差异，推测固有免疫在抗病毒治疗中的作用。方法 选择应用聚乙二醇化干扰素α-2a抗病毒治疗的慢性乙型肝炎（CHB）患者30例，口服恩替卡韦抗病毒的CHB患者30例，未应用抗病毒治疗的CHB患者和乙型肝炎肝硬化代偿期各20例；健康成人20例为健康对照。检测CHB患者不同感染阶段及应用不同抗病毒药物期间的病毒载量、ALT水平，应用荧光定量RT-PCR分析外周血单个核细胞（PBMC）中APOBEC3G mRNA的含量。结果 与健康成人比较，CHB、肝硬化应用恩替卡韦及干扰素抗病毒期间，患者PBMC中APOBEC3G mRNA的含量分别升高1.4倍（t =－3.166、P = 0.003）、1.37倍（t =－2.206、P = 0.0335）、1.44倍（t =－3.381、P = 0.0014）和3.95倍（t =－4.790、P = 0.0002）。未应用抗病毒治疗的CHB患者血中的APOBEC3G mRNA的含量与应用恩替卡韦治疗患者差异无统计学意义（t =－0.242、P = 0.8097）。应用干扰素治疗的CHB患者PBMC中APOBEC3GmRNA的含量分别是未经治疗的CHB患者及恩替卡韦治疗的患者的2.36倍（t = 4.085、P = 0.0002）和2.40倍（t = 4.9、P ＜ 0.0001）。CHB炎患者ALT水平升高者PBMC中APOBEC3G mRNA的含量增高1.35倍，差异具有统计学意义（t = 2.667、P = 0.0112）。HBV DNA载量高低对与A3G mRNA的含量无关（F = 0.2124、P = 0.8871）。结论 APOBEC3G在干扰素抗病毒治疗中起着重要作用。