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【摘要】 目的 探讨替诺福韦酯（TDF）联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的临床疗效及安全性。方法 选择2010年1月至2014年1月本院收治的艾滋病合并乙型肝炎病毒感染者50例作为研究对象，采用计算机随机分组的方式将患者分为对照组和观察组，对照组患者仅接受拉夫米定治疗，而观察组患者则接受TDF联合拉米夫定治疗，比较两组患者HBV DNA低于检测下限的比率、治疗前后血清HBV DNA的变化以及不良反应情况。 结果 在治疗第24周和第48周时，比较两组患者HBV DNA低于检测下限的比率，观察组分别有12例和17例患者HBV DNA低于检测下限，分别为（3.23 ± 1.26）log10拷贝/ml和（2.01 ± 1.08）log10拷贝/ml，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论 TDF联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒（HIV/HBV）感染临床疗效显著，具有安全高效和不良反应少等特点。
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