【摘要】 目的 观察丙型肝炎病毒（HCV）的核心蛋白（core）对肝细胞甘油三酯（TG）合成的影响。 方法 将HCV 1b基因型core表达载体pcDNA3.1-myc/his（－）-core1b和HCV 3a基因型core表达载体pcDNA3.1-myc/his（－）-core3a分别转染至HepG2细胞，利用定量测定法检测细胞内TG含量，用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法（real time qPCR）、蛋白免疫印迹（Western blot）方法观察脂质合成相关基因肝X受体α（LXRα）、甾醇调节元件结合蛋白1c（SREBP1c）和脂肪酸合酶（FASN）的mRNA和蛋白的表达变化，并进行比较分析。 结果 HepG2细胞转染两个基因型HCV core表达载体之后均能显著增加细胞内的TG含量（P ＜ 0.05），尤以基因型core3a组为差异更显著（P ＜ 0.001）。Real-time PCR结果显示，两个基因型core均上调LXRα的mRNA水平（P ＜ 0.05），基因型core3a组差异更为显著（P ＜ 0.01）；FASN的mRNA水平只在仅在基因型core3a组上调（P ＜ 0.05），而基因型core1b组差异无统计学意义。Western blot结果显示，HCV core表达可以明显上调表达可以显著上调SREBP1c的蛋白水平，尤其基因型core3a组更为显著。对FASN蛋白水平，基因型core3a上调其表达，但基因型core1b组无明显变化。结论 HCV可能通过LXRα介导肝细胞内的脂质合成诱导肝脂肪变，有待进一步研究。