【摘要】 目的  建立庚型肝炎病毒（GBV-C）的实时荧光定量PCR检测方法。方法  根据GBV-C 5’-端非编码区序列设计引物及其相应的TaqMan探针，构建质粒标准品，建立绝对定量检测方法，分别对99份HIV-1阳性和175份HIV-1阴性男男同性恋者标本进行检测。结果  建立了绝对定量的参照质粒，标准曲线相关系数为0.99。99份HIV-1阳性标本中，34份检测标本为阳性结果；175份HIV-1阴性标本中，22份为阳性结果，检测结果线性范围良好，且均与定性巢式RT-PCR检测结果一致。结论  建立的GBV-C实时荧光定量PCR检测方法快速、特异性强、稳定性好，为进一步研究GBV-C与HIV-1共感染对HIV/AIDS患者疾病进程的影响机制提供了技术支持和平台。