【摘要】 目的  研究探讨甘露糖结合凝集素清除HBV的相关作用机制。方法   应采用ELISA法检测甘露糖结合凝集素与HBsAg的结合及补体C2、C4在MBL-HBsAg复合物上的沉积。结果  不同浓度MBL重组蛋白作用后，MBL与HBsAg的结合以剂量依赖方式增加，MBL处理组显著高于空白对照组（P< 0.01）。而在用BSA替代HBsAg包被的平行对照组中没有未增加。分别用HBSS/Ca2+，HBSS/EDTA和含2 mg/ml聚甘露糖的HBSS/Ca2+的溶液稀释的的MBL，终浓度为10 μg/ml作用后，结果发现与HBSS/Ca2+组比较相比，HBSS/EDTA组和含2 mg/ml聚甘露糖的HBSS/Ca2+组，MBL与HBsAg的结合显著减少，差异具有统计学意义（P< 0.01）。不同浓度MBL重组蛋白作用后，随着MBL与HBsAg的结合增加，MBL-HBsAg复合物上沉积的补体C2、C4也显著增加（P< 0.01），而在用BSA替代HBsAg包被的平行对照组中没有增加。结论   MBL以Ca2+依赖方式通过糖基识别区直接结合HBsAg，并激活补体系统，从而参与HBV的控制与清除。