【摘要】目的 应用实时荧光PCR 技术与六甲基四胺银(GMS)染色法对艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中的肺孢子菌进行检测,进而比较两种检测方法的检测性能。方法 应用实时荧光PCR 技术与GMS染色对57例艾滋病合并肺部感染患者的BALF标本进行肺孢子菌检测,比较两种方法的检测结果。结果 收集本院18例艾滋病合并肺部感染患者的支气管灌洗液标本,用实时荧光PCR检测肺孢子菌DNA,结果13例为阳性,阳性率为72.3%(13/18)。阳性标本PCP DNA在1.35 × 103~8.24 × 105 拷贝/ml之间,平均(1.2 ± 2.13)× 105 拷贝/ml;而用GMS染色镜检,阳性率为72.3%(13/18),二者具有极高的一致性。所收集的广州某院39例艾滋病合并肺部感染患者的支气管灌洗液标本中,实时荧光PCR检测肺孢子菌DNA结果21例为阳性,阳性率为53.8%(21/39);而用GMS染色镜检,阳性率为2.5%(1/18)。在标本量少的情况下,实时荧光PCR方法检测PCP的敏感性远高于GMS染色镜检。结论 对艾滋病合并肺孢子菌感染患者支气管灌洗液的肺孢子菌检测中,荧光PCR与GMS染色有极高的一致性,且敏感性明显高于后者。实时荧光PCR方法可快速、灵敏、特异、定量地检测PCP DNA,在PCP感染的诊断、治疗方案选择和疗效观察方面有重要的临床意义。
|